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Mon histoire

Bienvenu dans la partie "mon histoire" vous trouverez divers articles retraçant mon histoire personnel, de la découverte de ma scoliose jusqu'à aujourd'hui en passant par divers étapes de traitements ....

Bonne lecture !!! 

A Savoir ! 😉 :

 Je sais que mon histoire peut émouvoir certains publics sachez que je ne la publie pas dans le but de recevoir de la pitié !

 Au contraire je souhaite partager un message d'espoir !

 Je souhaite faire passer aux personnes dans des situations de maladie difficile que rien est impossible !!

 

Lucie  

Coucou ! ce site est toujours en cours de création c'est pourquoi mon histoire n'est pas encore entièrement lisible.

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Qui suis-je ? La découverte et les premiers traitements.

  • Photo du rédacteur: Lucie
    Lucie
  • 15 janv. 2018
  • 2 min de lecture

Dernière mise à jour : 10 avr. 2018


Qui suis-je ?


Je m'appelle Lucie et je suis née à Lille, lorsque j'écrit ces lignes nous sommes en mars 2018 et j'ai 19ans.


Ma vie a mal démarré puisque je n'étais pas encore née que je venais déjà d'être confronter à une des pires choses que l'on puisse vivre, la perte d'un être cher, la perte de ma soeur jumelle.

Lorsque je suis née, j'étais entourée d'une famille aimante.




À l'âge de 20 mois j'ai déclarée une leucémie lymphoblastique aiguë je me suis battue comme une lionne pendant plusieurs années.


Je me souviendrais toute ma vie de ce jour de l'année 2009 ou lors de ma visite annuel le médecin oncologue a prononcé ma guérison, j'avais donc 10ans mais....


Entre temps mes parents ce sont séparés et ma scoliose avait déjà fait son apparition à l'âge de 4ans.


La découverte de ma scoliose ?

Voilà comment ça c'est passé...


En 2003 alors que je n'avais que 4 ans.



Un jour ma maman m'a emmenée chez le médecins pour une visite de routine.

Lorsque le médecin a vu mon dos il a vu qu'il y avait très certainement quelque chose qui "clochais" et a demander une radio de mon dos.  résultat de la radio :

"petite scoliose dorso-lombaire  19° et  10° " Suite aux résultats, le médecin m'a orienter vers un centre de rééducation fonctionnel. Par la suite j'ai rencontrer le médecin du centre et il m'a prescrit des séances de kinésithérapie.

En parallèle de la prescription des séances de kiné il m'a parler à moi ainsi qu'a mes parents de l'éventualité d'un corset si jamais la kinésithérapie n'était pas suffisante.

En sortant du rendez vous j'ai dit à ma maman :

"Maman je men fiche de toutes façons si je doit porté un corset, je ne le porterais pas et je le mettrais au encombrant ."  j'ai donc fait de la kiné mais lors de la consultation suivante les choses étaient loin de s'être améliorées.

La kinée n'avait pas suffit, il allait donc falloir que je porte un corset de type cheneau.

Le corset se fit par moulage avec une orthoprothèsiste quelques jours après le rendez-vous puis j'eu le corset dans un délais d'environs deux semaines.

A ce moment là je l'ignorais totalement, le combat ne faisait que commencer.


 
 
 

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